Judith Rodríguez Navarro, curso 2014-2015
Los plásmidos pueden clasificarse según el grupo de incompatibilidad plasmídica (Inc), observándose cierta asociación entre el grupo Inc y genes de resistencias a antimicrobianos en aislados clínicos. Hay pocos estudios que documenten qué plásmidos circulan en bacterias aisladas de personas sanas. Los plásmidos circulantes entre los microorganismos aislados de personas sanas, pueden presentar una mayor diversidad que los plásmidos con genes de resistencia en aislados clínicos. Por lo que la asociación de resistencias a plásmidos genera situaciones propicias para que ese plásmido en concreto se establezca. Por este motivo, los objetivos del presente estudio son determinar la prevalencia de: a)portadores fecales de enterobacterias que expresen BLEE, AmpC adquirida (AmpCa) y/o carbapenamasas, b)los diferentes plásmidos circulantes en enterobacterias en función del grupo Inc y, c)estudiar la filogenia de los plásmidos de los grupos IncF e IncI1.. Se han aislado Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae tanto de muestras fecales de personas sanas (n=150) como de hemocultivos (n=174). Se ha determinado la expresión fenotípica y genotípica de BLEE, AmpCa y carbapenemasas y posteriormente se han identificado los diferentes grups Inc por PCR-base-replicon-typing.
Posteriormente se ha realizado el RST (Replicon-SequenceTyping) y pMLST (plasmid-Multilocus-Sequence-Typing) de los grupos IncF e IncI1, respectivamente. Se ha detectado un 4,2% y 3,4% de portadores de E. coli con BLEE y AmpC adquirida respectivamente, permaneciendo estables durante los últimos años. Los resultados encontrados han mostrado una mayor prevalencia de los replicones ColE, FIA, FIB, FII, I1 y X1 en E. coli y ColE, FIA, FIIK, I1 y R en K. pneumoniae. Además de una gran variabilidad en los RST. La gran variabilidad en los RST de los plásmidos de grupo IncF y los pocos datos existentes de IncI1 hacen necesaria una investigación más profusa para determinar la relación entre los plásmidos encontrados en cepas de personas sanas y los de cepas clínicas resistentes a antimicrobianos.