Cristina Godoy Cruz, curso 2014-2015
Introducción:El virus parainfluenza humano tipo 3 (HPIV-3) es uno de los virus respiratorios más prevalentes en la comunidad, causa frecuente de infección respiratoria aguda (IRA), particularmente en niños, inmunodeprimidos y personas mayores.
Objetivos: Describir la epidemiología y la diversidad genética de los HPIV-3 detectados en pacientes niños y adultos atendidos en el Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH) desde 2013 a 2015.
Material y métodos: A los pacientes con sospecha de IRA atendidos en el HUVH desde la semana 40/2013 (Octubre 2013) a la semana 20/2015 (Mayo 2015) y cuyas muestras respiratorias fueron confirmadas para HPIV-3 mediante detección de antígeno por inmunofluorescencia o multiplex RT-PCR, se les realizó la caracterización molecular y epidemiológica de las secuencias variables de las proteínas HN y F virales. Resultados La mayoría de las muestras diagnosticadas por HPIV-3 (78/102) pertenecían a menores de 5 años y destaca el porcentaje de pacientes inmunodeprimidos (89,3%) entre los mayores de 5 años. El análisis filogenético reveló una co-circulación de múltiples grupos y linajes de HPIV-3. Además, la gran similitud que presentaban algunas secuencias sugiere la posibilidad de transmisión nosocomial.
Conclusiones: Los resultados de este estudio han aportado nueva información sobre la diversidad genética de las cepas de HPIV-3 detectadas en los pacientes de estudio y es muy probable que se hayan descrito nuevos genotipos en circulación. Es necesario seguir realizando estudios de vigilancia virológica para HPIV-3 a lo largo del tiempo y en diferentes zonas geográficas con la finalidad de poder adquirir un conocimiento, hasta ahora bastante limitado, en relación a la diversidad genética de las cepas en circulación. Además, los estudios de caracterización molecular prospectivos deben ser llevados a cabo continuamente para poder prevenir o minimizar el riesgo de transmisión nosocomial.
Palabras clave: virus Parainfluenza humano tipo 3, infección respiratoria, análisis filogenético, proteína F, hemaglutinin-neuraminidasa.